Vydura Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrēnas traucējumi - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Kivexa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudīnu - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa ir indicēts antiretrovīrusu terapijā cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas sver vismaz 25 kg. pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles.

Trizivir Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (kā sulfāts), lamivudīnu, zidovudīns - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - trizivir ir indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem. Šī fiksētā kombinācija, kas aizstāj trīs sastāvdaļas (abacavir, lamivudīnu un zidovudīns), ko izmanto atsevišķi līdzīgās devās. tas ir ieteicams, ka ārstēšana tiek uzsākta ar abacavir, lamivudīnu un zidovudīns atsevišķi pirmo sešu līdz astoņu nedēļu laikā. izvēle šī fiksētā kombinācija, kas būtu balstīta ne tikai uz iespējamo kritēriju ievērošanu, bet galvenokārt uz paredzamo iedarbību un risku, kas saistīts ar trīs nucleoside analogi. demonstrējumu par labu trizivir ir galvenokārt balstīta uz pētījumu rezultātiem, ko veic ārstniecības naivi pacientiem vai mēreni antiretrovirālo pieredzējuši pacientiem ar ne-uzlabotas slimības. pacientiem ar augsta vīrusu slodze (>kā 100 000 kopijas/ml), izvēles terapija ir īpaša nozīme. kopumā virologic nomākšana ar šo trīskāršo nucleoside režīms varētu būt zemāka nekā tā, kas iegūta ar citiem multitherapies tostarp jo īpaši palielinājusi proteāzi inhibitorus vai ne-nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori, tāpēc lietot trizivir, jāņem vērā tikai īpašos apstākļos (e. co-inficēšanās ar tuberkulozi). pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. skrīnings ir arī ieteicams, pirms atkārtotas uzsākšanas abacavir pacientiem nav zināms, hla-b*5701 statusu, kas iepriekš ir pieļāvis abacavir (skatīt "vadība pēc pārtraukuma par trizivir terapijas'). abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles, ja vien nav citas terapijas opcija ir pieejama, jo šiem pacientiem, pamatojoties uz attīrīšanas vēsture un pretestības pārbaude.

Ziagen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ziagen ir indicēts kombinācijā ar pretretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem. demonstrējumu par labu ziagen, galvenokārt, ir balstīta uz pētījumu rezultātiem, kas veikti ar ikdienas režīmu, attieksme-naivs pieaugušo pacientu par kombinēto terapiju,. pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles.

Abacavir/Lamivudine Accord 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

abacavir/lamivudine accord 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg

Lunaldin 400 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lunaldin 400 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles

gedeon richter plc., hungary - fentanils - tablete lietošanai zem mēles - 400 μg

Lunaldin 300 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lunaldin 300 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles

gedeon richter plc., hungary - fentanils - tablete lietošanai zem mēles - 300 μg

Lunaldin 600 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lunaldin 600 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles

gedeon richter plc., hungary - fentanils - tablete lietošanai zem mēles - 600 μg

Lunaldin 200 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lunaldin 200 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles

gedeon richter plc., hungary - fentanils - tablete lietošanai zem mēles - 200 μg

Lunaldin 100 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lunaldin 100 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles

gedeon richter plc., hungary - fentanils - tablete lietošanai zem mēles - 100 μg