Tecfidera Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze - imūnsupresanti - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Irinotecan Kabi 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

irinotecan kabi 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Irinotecan Actavis 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

irinotecan actavis 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Zavedos 5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zavedos 5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - idarubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 5 mg

Zavedos 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zavedos 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

pfizer europe ma eeig, belgium - idarubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 mg

Irinotecan Accord 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

irinotecan accord 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Irinotecan Ebewe 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

irinotecan ebewe 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Bimzelx Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bimzelx

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriāze - imūnsupresanti - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Vumerity Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Dimethyl fumarate Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate mylan

mylan ireland limited - dimethyl fumarate - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.