Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīds ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu kā "slimību modificējošu pretreimatisku medikamentu" (dmard) ārstēšanai.. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - paaugstināta acs iekšējā spiediena samazināšanās hroniskas atvērtā leņķa glaukomas un acs hipertensijas gadījumā (kā monoterapija vai kā papildterapija beta blokatoriem).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - luveris sadarbībā ar folikulu stimulējot hormons (fsh) preparāts ieteicams folikulu attīstība sievietēm ar smagu luteinising-hormona (lh) un fsh trūkumu stimulācija. klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma lh līmenis.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - oftalmoloģiskie līdzekļi - macugen ir indicēts neovaskulārai (mitrai) ar vecumu saistītā makulas deģenerācijai (amd).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d. - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - other anti-dementia drugs - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - other anti-dementia drugs - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - mirapeksīns ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). mirapexin ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfāns, hinidīna - neirobohavioral izpausmes - other nervous system drugs - nuedexta ir indicēts simptomātiskai pseidooblurbas iedarbības ārstēšanai (pba) pieaugušajiem. efektivitāte ir pētīta tikai pacientiem ar amiotrofisku laterālo sklerozi vai multiplo sklerozi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabriku slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - replagal indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavīrusa serotips g1, serotips g2, serotips g3, serotips g4, serotips p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq ir indicēts zīdaiņu aktīvai imunizācijai no sešu nedēļu vecās līdz 32 nedēļas, lai novērstu rotavīrusa infekcijas izraisītu gastroenterītu. rotateq ir jāizmanto, pamatojoties uz oficiālās rekomendācijas.