Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - follitropiin beeta - infertility; hypogonadism - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - naine:fertavid on näidustatud ravi naiste viljatus järgmistes kliinilistes situatsioonides:anovulation (kaasa arvatud polütsüstiliste munasarjade haigus, pcod) naistel, kellel on olnud allu ravile clomifene citratecontrolled munasarja hyperstimulation esile kutsuda arengut mitme follicles on meditsiiniliselt viljastamise programmid [e. in vitro viljastamise/embrüo ülekanne (ivf/et), gamete-sisese fallopian ülekanne (gift) ja intracytoplasmic spermatosoidi süstimine (icsi). mees:puudulik spermatogeneesi tõttu hypogonadotrophic hüpogonadism.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropiin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - anovulation (kaasa arvatud polütsüstiliste munasarjade haigus, pcod) naistel, kellel on olnud allu ravile klomifeen tsitraat. stimulatsiooni multifollicular arengut patsientidel, toimumas superovulation jaoks viljastamise tehnoloogia (art), näiteks in vitro viljastamise (ivf), gamete-sisese fallopian ülekanne (gift) ja zygote-sisese fallopian üleandmine (zift). gonal-f koos luteinising hormooni (lh) preparaat on soovitatav stimulatsiooni folliikulite areng naistel, kellel on raske lh ja fsh puudus. kliinilistes uuringutes on nendel patsientidel olid määratletud on endogeensed seerumi lh tase.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropiin beeta - infertility; hypogonadism - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - naine:puregon on näidustatud ravi naiste viljatus järgmistes kliinilistes situatsioonides:anovulation (sh polütsüstiliste munasarjade sündroom, pcos) naistel, kellel on olnud allu ravile clomifene naatriumtsitraat;kontrollitud munasarjade hyperstimulation esile kutsuda arengut mitme follicles on meditsiiniliselt viljastamise programmid (e. in-vitro viljastamise / embrüo ülekanne (ivf/et), gamete intrafallopian ülekanne (gift) ja intracytoplasmic spermatosoidi süstimine (icsi)). mees:puudulik spermatogeneesi tõttu hypogonadotrophic hüpogonadism.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktiveeritud split gripiviirus, mis sisaldab antigeeni, mis vastab a / california / 07/2009 (h1n1) -kasutatud tüvele, mida kasutatakse nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - a (h1n1) v 2009 viirusega põhjustatud gripi profülaktika. pandemrix´i võib kasutada ainult siis, kui soovitatavad iga-aastased kolmevalentsed / neljavalentsed maailma terviseorganisatsiooni puuduvad ja kui vajalikuks peetakse immuniseerimist (h1n1) v vastu (vt lõigud 4. 4 ja 4. pandemrix tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) nagu tüvi (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (vt lõik 5. prepandemic gripi vaktsiin (h5n1) (split virion, inaktiveeritud, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) sarnane tüvi (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud alatüübi h5n1 tüve. prepandrix tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaktsiinid - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 ja 4. kasutada dengvaxia peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Igaunija - igauņu - Ravimiamet

bioveta a.s. - veiste paragripi viirusvaktsiin+veiste respiratoor-süntsütiaalviiruse vaktsiin+veiste viirusdiarröa viirusvaktsiin+pasteurella vaktsiin - süstesuspensioon - 1annus+1annus+1annus+1annus 2ml 20ml 1tk; 1annus+1annus+1annus+1annus 2ml 10ml 10tk; 1annus+1annus+1annus+1annus 2ml 100ml 1tk; 1annus+1annus+1annus+1annus 2ml 50ml 1tk; 1annus+1annus+1annus+1annus 2ml 10ml 1tk; 1annus+1annus+1annus+1annus 2ml 2ml 1tk; 1annus+1annus+1annus+1annus 2ml 2ml 10tk; 1annus+1annus+1annus+1annus 2ml 2ml 20tk; 1annus+1annus+1annus+1annus 2ml 20ml 5tk

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastilised ained - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.