Puregon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

follitropiin beeta

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

G03GA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

follitropin beta

Ārstniecības grupa:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Ārstniecības joma:

Infertility; Hypogonadism

Ārstēšanas norādes:

Naine:Puregon on näidustatud ravi naiste viljatus järgmistes kliinilistes situatsioonides:anovulation (sh polütsüstiliste munasarjade sündroom, PCOS) naistel, kellel on olnud allu ravile clomifene naatriumtsitraat;kontrollitud munasarjade hyperstimulation esile kutsuda arengut mitme follicles on meditsiiniliselt viljastamise programmid (e. in-vitro viljastamise / embrüo ülekanne (IVF/ET), gamete intrafallopian ülekanne (GIFT) ja intracytoplasmic spermatosoidi süstimine (ICSI)). Mees:Puudulik spermatogeneesi tõttu hypogonadotrophic hüpogonadism.

Produktu pārskats:

Revision: 34

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

1996-05-02

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PUREGON 150 RÜ/0,18 ML SÜSTELAHUS
PUREGON 300 RÜ/0,36 ML SÜSTELAHUS
PUREGON 600 RÜ/0,72 ML SÜSTELAHUS
PUREGON 900 RÜ/1,08 ML SÜSTELAHUS
FOLLITROPIIN BEETA
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Puregon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Puregon’i kasutamist
3.
Kuidas Puregon’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Puregon’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
PUREGON
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Puregon süstelahus sisaldab follitropiin beetat – tuntud kui
folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH).
FSH kuulub gonadotropiinide rühma, millel on tähtis osa naise
viljastumis- ja sünnitamisvõimele.
Naistel on FSH vajalik folliikulite kasvuks ja arenguks munasarjades.
Folliikulid on väikesed
ümmargused põiekesed, milles paiknevad munarakud. Meestel on FSH
vajalik sperma
produktsiooniks.
Puregon’i kasutatakse viljatuse raviks järgnevates olukordades:
NAISED
Naistel, kellel ei toimu ovulatsiooni ja kes ei allu ravile
klomifeentsitraadiga võib Puregon’i kasutada
ovulatsiooni esilekutsumiseks.
Puregon’i kasutatakse multiiplite folliikulite arenemise
indutseerimiseks seoses kunstliku viljastamise
protseduuridega (nt
_in vitro_
fertilisatsioon ja teised meetodid).
MEHED
Meestel, kes on viljatud hormoonide tasemete languse tõttu, võib
Puregon’i kasutada sperma
produktsiooni soodustamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PUREGON’I KASUTAMIST
PUREGON’I EI T
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Puregon 150 RÜ/0,18 ml süstelahus
Puregon 300 RÜ/0,36 ml süstelahus
Puregon 600 RÜ/0,72 ml süstelahus
Puregon 900 RÜ/1,08 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Puregon 150 RÜ/0,18 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 150 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/0,18 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumide (CHO)
rakuliinist, kontsentratsioonis
833 RÜ/ml vesilahuses. Sellele vastab 83,3 mikrogrammi proteiini / ml
(spetsiifiline biosaadavus
_in _
_vivo_
on võrdne umbes vahekorras 10 000 RÜ FSH / mg proteiini).
Puregon 300 RÜ/0,36 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 300 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/0,36 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumide (CHO)
rakuliinist, kontsentratsioonis
833 RÜ/ml vesilahuses. Sellele vastab 83,3 mikrogrammi proteiini / ml
(spetsiifiline biosaadavus
_in _
_vivo_
on võrdne umbes vahekorras 10 000 RÜ FSH / mg proteiini).
Puregon 600 RÜ/0,72 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 600 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/0,72 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumide (CHO)
rakuliinist, kontsentratsioonis
833 RÜ/ml vesilahuses. Sellele vastab 83,3 mikrogrammi proteiini / ml
(spetsiifiline biosaadavus
_in _
_vivo_
on võrdne umbes vahekorras 10 000 RÜ FSH / mg proteiini).
Puregon 900 RÜ/1,08 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 900 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/1,08 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi