Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 7,5 mg - olanzapin 7,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonin stimulerande faktorer - biograstim är indicerat för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. biograstim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av biograstim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. biograstim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; vardenafilhydrokloridtrihydrat 11,855 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 5 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; vardenafilhydrokloridtrihydrat 5,928 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; vardenafilhydrokloridtrihydrat 23,71 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 750 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; levetiracetam 750 mg aktiv substans - levetiracetam

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillomed pharma gmbh - midodrinhydroklorid - tablett - 5 mg - midodrinhydroklorid 5 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - acetylsalicylsyra