Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; vardenafilhydrokloridtrihydrat 11,855 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 5 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; vardenafilhydrokloridtrihydrat 5,928 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; vardenafilhydrokloridtrihydrat 23,71 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 750 mg - levetiracetam 750 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne - levetiracetam

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - oxikodonhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg - oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans; nykockin aluminiumlack hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - oxikodon

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 10 mg - aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.