Sandostatine 500 µg/1 ml inj. opl. s.c./i.v. amp. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine 500 µg/1 ml inj. opl. s.c./i.v. amp.

novartis pharma sa-nv - octreotide 0,5 mg - oplossing voor injectie - 500 microgram/1 ml - octreotide 0.5 mg - octreotide

Sandostatine Long Acting Repeatable 30 mg inj. susp. (pdr. + oplosm.) i.m. voorgev. spuit flac. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine long acting repeatable 30 mg inj. susp. (pdr. + oplosm.) i.m. voorgev. spuit flac.

novartis pharma sa-nv - octreotideacetaat 33,6 mg - eq. octreotide 30 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - 30 mg - octreotideacetaat 33.6 mg - octreotide

Sandostatine Long Acting Repeatable 10 mg inj. susp. (pdr. + oplosm.) i.m. voorgev. spuit flac. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine long acting repeatable 10 mg inj. susp. (pdr. + oplosm.) i.m. voorgev. spuit flac.

novartis pharma sa-nv - octreotideacetaat 11,2 mg - eq. octreotide 10 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - 10 mg - octreotideacetaat 11.2 mg - octreotide

Sandostatine Long Acting Repeatable 20 mg inj. susp. (pdr. + oplosm.) i.m. voorgev. spuit flac. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine long acting repeatable 20 mg inj. susp. (pdr. + oplosm.) i.m. voorgev. spuit flac.

novartis pharma sa-nv - octreotideacetaat 22,4 mg - eq. octreotide 20 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - 20 mg - octreotideacetaat 22.4 mg - octreotide

Trileptal 150 mg filmomh. tabl. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trileptal 150 mg filmomh. tabl.

novartis pharma sa-nv - oxcarbazepine 150 mg - filmomhulde tablet - 150 mg - oxcarbazepine 150 mg - oxcarbazepine

Trileptal 300 mg filmomh. tabl. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trileptal 300 mg filmomh. tabl.

novartis pharma sa-nv - oxcarbazepine 300 mg - filmomhulde tablet - 300 mg - oxcarbazepine 300 mg - oxcarbazepine

Trileptal 600 mg filmomh. tabl. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trileptal 600 mg filmomh. tabl.

novartis pharma sa-nv - oxcarbazepine 600 mg - filmomhulde tablet - 600 mg - oxcarbazepine 600 mg - oxcarbazepine

Femara, filmomhulde tabletten 2,5 mg Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

femara, filmomhulde tabletten 2,5 mg

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - letrozol 2,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - letrozole

Neoral 100 mg, capsules Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neoral 100 mg, capsules

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - ciclosporine 100 mg/stuk - capsule, zacht - aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethanol 100 mg/stuk ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; natriumhydroxide (e 524) ; phosal 53 mct ; propyleenglycol (e 1520) 148,3 mg/stuk ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethanol 100 mg/stuk ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; natriumhydroxide (e 524) ; phosal 53 mct ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 148,3 mg/stuk ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - ciclosporin

Neoral 25 mg, capsules Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neoral 25 mg, capsules

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - ciclosporine 25 mg/stuk - capsule, zacht - aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethanol 25 mg/stuk ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; natriumhydroxide (e 524) ; phosal 53 mct ; propyleenglycol (e 1520) 46,4 mg/stuk ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethanol 25 mg/stuk ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; natriumhydroxide (e 524) ; phosal 53 mct ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 46,4 mg/stuk ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - ciclosporin