Previcox Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

previcox

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxibbal - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - kutyák - tabletsfor a fájdalom, illetve gyulladás osteoarthritis kutyák. a posztoperatív fájdalom és a lágyrész-, ortopédiai és fogászati ​​műtéthez kapcsolódó gyulladások megkönnyítésére. szóbeli pastealleviation a fájdalom, illetve gyulladás ízületi gyulladás csökkentése, valamint a kapcsolódó sántaság a lovakat.

Purevax Rabies Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 vírus - immunológikumok - macskák - 12 hetes és idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség okozta fertőzés okozta halálozás megelőzésére. a védettség kezdete: 4 héttel az első oltás után. a immunitás időtartama az elsődleges vakcinázás után: 1 év. a immunválasz időtartama az oltás után: 3 év.

Enhertu Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - mellnövekedés - daganatellenes szerek - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Giotrif Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - giotrif monoterápiában kezelésére javallt ofepidermal növekedési faktor receptor (egfr) tki-naiv felnőtt betegek lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák (nsclc) aktiválása egfr mutáció(s);lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nsclc a laphám szövettani halad-jén vagy azt követően platina-alapú kemoterápiához.

Purevax FeLV Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - macskaleukémia vírust rekombináns canarypox vírus (vcp97) - immunológikumok a felidae, - macskák - 8 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a macska leukémia ellen a perzisztens viremia és a kapcsolódó betegség klinikai tüneteinek megelőzésére. a immunitás kialakulását 2 héttel az elsődleges vakcinázás után mutatták ki. az immunitás időtartama egy évvel az utolsó oltás után.

Voncento Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - humán viii-as véralvadási faktor, az emberi von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand betegség (vwd)megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, vagy műtéti vérzés betegek vwd, amikor desmopressin (ddavp) kezelés önmagában hatástalan, illetve ellenjavallt. hemofília a-ban (veleszületett tényező-viii-as faktor hiány)megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, " a " típusú hemofília.