Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfīns, naloksona - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - aizstāšanas ārstēšana atkarībā no opioīdiem atkarībā no medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - triheksifenidila hidrohlorīds - tablete - 2 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 20 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 10 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

upsa sas, france - paracetamolum, pheniramini maleas, skābes ascorbicum - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā - 280 mg/10 mg/100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

upsa sas, france - paracetamolum, skābes ascorbicum, pheniramini maleas - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā - 500 mg/200 mg/25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 5 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norpharm regulatory services ltd, ireland - paracetamolum, skābes ascorbicum, pheniramini maleas - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/200 mg/25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sintetica gmbh, germany - norepinefrīns - Šķīdums infūzijām - 0,1 mg/ml