Archifar 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

archifar 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

medochemie ltd., cyprus - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Archifar 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

archifar 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

medochemie ltd., cyprus - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Increxxa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromicīns - antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

Meropenem Venus Pharma 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem venus pharma 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

venus pharma gmbh, germany - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Meropenem Venus Pharma 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem venus pharma 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

venus pharma gmbh, germany - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Livtencity Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.

Levviax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot levviax, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistenci pret lokālu izplatību (skatīt arī 4. nodaļu. 4 un 5. levviax ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem un vecāki:-kopienas iegūta pneimonija, viegla vai mērena (skatīt 4. iedaļu. - Ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu un/vai makrolīdu izturīgas celmus (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un/vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin (skatīt 4. 4 un 5. 1):- akūtu paasinājumu, hronisks bronhīts,- akūta sinusitisin pacientiem, 12 gadi un vecāki:- tonsilīts/faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm/reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu izturīgs s. piogēni, kad mediē ermtr vai mefa (skatīt 4. nodaļu). 4 un 5.

Zinforo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftarolīna fosamils - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Ciprofloxacin Olainfarm 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciprofloxacin olainfarm 250 mg apvalkotās tabletes

olainfarm, as, latvia - ciprofloksacīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Ciprofloxacin Olainfarm 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciprofloxacin olainfarm 500 mg apvalkotās tabletes

olainfarm, as, latvia - ciprofloksacīns - apvalkotā tablete - 500 mg