Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alfuzosin-teva 10 mg ilgstošās darbības tabletes
teva pharma b.v., netherlands - alfuzosīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
reblozyl
bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - citi antianēmiskie līdzekļi - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
torvazin 20 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
torvazin 10 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
torvazin 40 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
amino xxl (paziņots) šķidrums
nutrend d.s. - šķidrums
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
mammut xxl booster (2024.) pulveris
pulveris
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
glucotrol xl 10 mg ilgstošās darbības tabletes
pfizer limited, united kingdom - glipizīds - modificētās darbības tablete - 10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
novoseven
novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivizēts) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorāģija - novoseven ir norādīts, ārstēšanai, asiņošanas epizodes un, lai novērstu asiņošanu kuri pārcieš operācijas vai invazīvām procedūrām, jo šādām pacientu grupām:pacientiem ar iedzimtu hemofilijas ar inhibitoriem, lai koagulācijas faktoru viii vai ix > 5 bethesda vienību (bu);pacientiem ar iedzimtu hemofilijas, kas ir paredzams, ka ir liels anamnestic atbildot uz faktors-viii vai faktors-ix administrācija;pacientiem ar iegūto hemofilijas;pacientiem ar iedzimtu faktoru-vii trūkums;pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar antivielām, lai trombocītu glikoproteīnu (gp) iib-iiia un / vai cilvēka leikocītu antigēnu (hla), un ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas. pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas, vai, ja plāksnītes nav viegli pieejamas,.