Tavlesse Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinātrija - trombocitopēnija - citi hemostatiskie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tavlesse ir indicēts, lai ārstētu hronisku trombocitopēnija imūnās (ipp) pieaugušiem pacientiem, kam ir grūti kūstoši uz citām zālēm.

Zoloft 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zoloft 50 mg apvalkotās tabletes

upjohn eesv, netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg

Dagesil 75 mg/3 ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dagesil 75 mg/3 ml šķīdums injekcijām/infūzijām

laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - diklofenaka nātrija sāls - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 75 mg/3 ml

Bortezomib Hospira Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multiple mieloma - other antineoplastic agents - bortezomib hospira kā monotherapy vai kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna vai deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pakāpenisku multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz 1 pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib hospira kopā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib hospira kopā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib hospira kopā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.

Champix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

champix

pfizer europe ma eeig - varenicline - tabakas lietošana pārtraukta - other nervous system drugs - champix ir paredzēts smēķēšanas pārtraukšanai pieaugušajiem.

Kisplyx Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - lenvatinib mesilate - karcinoma, nieru šūna - antineoplastiski līdzekļi - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Lenvima Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - lenvatinib mesilate - vairogdziedzera audzēji - antineoplastiski līdzekļi - lenvima ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma (dtc), ugunsizturīgo radioaktīvo jodu (rai). lenvima ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu vai unresectable hepatocellular karcinomas (hcc), kas nav saņēmušas pirms sistēmiskā terapija.

Mycophenolate mofetil Teva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - mycophenolate mofetil teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.

Myfenax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myfenax ir indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

Nordimet Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotreksāts - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastiski līdzekļi - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.