Daurismo Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Cibinqo Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

cibinqo

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Lumykras Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Tacrolimus CF 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 0,51 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 1,02 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 1 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 3,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 3 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 5,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Vanflyta Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Cabazitaxel Teva 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cabazitaxel teva 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - cabazitaxelethylacetaatsolvaat samenstelling overeenkomend met ; cabazitaxel - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol ; macrogol 400 ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941)

Cabazitaxel EVER Pharma 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cabazitaxel ever pharma 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

ever-valinject gmbh oberburgau 3 4866 unterach am attersee (oostenrijk) - cabazitaxel 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol ; macrogol 300 ; polysorbaat 80 (e 433)