Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
reseligo 10,8 mg implants pilnšļircē
zentiva, k.s., czech republic - goserelīns - implants pilnšļircē - 10,8 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xanderla 3,6 mg implants pilnšļircē
teva b.v., netherlands - goserelīns - implants pilnšļircē - 3,6 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xanderla 10,8 mg implants pilnšļircē
teva b.v., netherlands - goserelīns - implants pilnšļircē - 10,8 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide accord
accord healthcare s.l.u. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds, kas ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all-trans-retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl)(iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide mylan
mylan ireland limited - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds mylan ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:- jaunatklātiem zema un vidēja līmeņa risku akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar visu trans-retīnskābe (atra)- relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retīnskābe alfa receptoru (pml/rar burtu) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds nav beenexamined.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ranolazine stada 375 mg ilgstošās darbības tabletes
stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 375 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ranolazine stada 500 mg ilgstošās darbības tabletes
stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ranolazine stada 750 mg ilgstošās darbības tabletes
stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 750 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tezulix 375 mg ilgstošās darbības tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 375 mg