Octreoteva Long Acting 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension Beļģija - vācu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octreoteva long acting 10 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension

teva - octreotid-acetat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension - 10 mg - octreotid-acetat 11.2 mg - octreotide

Octreoteva Long Acting 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension Beļģija - vācu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octreoteva long acting 20 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension

teva - octreotid-acetat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension - 20 mg - octreotid-acetat 22.4 mg - octreotide

Octreoteva Long Acting 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension Beļģija - vācu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octreoteva long acting 30 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension

teva - octreotid-acetat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension - 30 mg - octreotid-acetat 33.6 mg - octreotide

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotische mittel - prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle verschlusskrankheit;erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom: nicht-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Gabapentin-TEVA 800 mg Filmtabletten Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gabapentin-teva 800 mg filmtabletten

teva gmbh (3086597) - gabapentin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; gabapentin (22308) 800 milligramm

Gabapentin-TEVA 600 mg Filmtabletten Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gabapentin-teva 600 mg filmtabletten

teva gmbh (3086597) - gabapentin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; gabapentin (22308) 600 milligramm

Losar Teva 12,5mg Filmtabletten Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

losar teva 12,5mg filmtabletten

teva gmbh (3086597) - losartan-kalium - filmtablette - teil 1 - filmtablette; losartan-kalium (26551) 12,5 milligramm

Topiramat-TEVA 200 mg Filmtabletten Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

topiramat-teva 200 mg filmtabletten

teva gmbh (3086597) - topiramat - filmtablette - topiramat (24994) 200 milligramm