Bupivacaine Baxter 2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bupivacaine baxter 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxter holding b.v. - bupivakainhydroklorid, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bupivakainhydroklorid, vattenfri 2,5 mg aktiv substans

Bupivacaine Baxter 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bupivacaine baxter 5 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxter holding b.v. - bupivakainhydroklorid, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - bupivakainhydroklorid, vattenfri 5 mg aktiv substans

Ibuseu 200 mg/30 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibuseu 200 mg/30 mg filmdragerad tablett

orifarm generics a/s - ibuprofen; pseudoefedrinhydroklorid - filmdragerad tablett - 200 mg/30 mg - ibuprofen 200 mg aktiv substans; pseudoefedrinhydroklorid 30 mg aktiv substans

Tektrotyd 20 mikrogram Beredningssats för radioaktivt läkemedel Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tektrotyd 20 mikrogram beredningssats för radioaktivt läkemedel

narodowe centrum badan jadrowych - hynic-(d-phe-1-tyr-3-oktreotid)-trifluoroacetat (1:2) - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 20 mikrogram - mannitol hjälpämne; hynic-(d-phe-1-tyr-3-oktreotid)-trifluoroacetat (1:2) 50 mikrog aktiv substans

Lidokain Aguettant 20 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lidokain aguettant 20 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

laboratoire aguettant - lidokainhydrokloridmonohydrat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - lidokainhydrokloridmonohydrat 21,33 mg aktiv substans

Libmeldy Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - andra nervsystemet droger - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Ontilyv Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Rivaroxaban STADA 2,5 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivaroxaban stada 2,5 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Rivaroxaban Orion 2,5 mg Filmdragerad tablett Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivaroxaban orion 2,5 mg filmdragerad tablett

orion corporation - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans