Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bixebra 5 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - ivabradīns - apvalkotā tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dilorym 12,5 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - carvedilolum, ivabradinum - apvalkotā tablete - 12,5 mg/7,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dilorym 25 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - carvedilolum, ivabradinum - apvalkotā tablete - 25 mg/7,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dilorym 12,5 mg/5 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - carvedilolum, ivabradinum - apvalkotā tablete - 12,5 mg/5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dilorym 6,25 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - carvedilolum, ivabradinum - apvalkotā tablete - 6,25 mg/7,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dilorym 6,25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - carvedilolum, ivabradinum - apvalkotā tablete - 6,25 mg/5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dilorym 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - carvedilolum, ivabradinum - apvalkotā tablete - 25 mg/5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ivabradine anpharm
"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradine - angina pectoris; heart failure - other cardiac preparations - simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisivabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. hroniskas sirds failureivabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas nyha ii-iv klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rezolsta
janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta ir indicēts kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv 1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. genotypic testēšana būtu ceļvedis, lietošanas rezolsta.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
symtuza
janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa 1. tipa (hiv-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma un vecākiem ar ķermeņa svaru vismaz 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.