Hydromorphone Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hydromorphone kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Hydromorphone Kalceks 20 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hydromorphone kalceks 20 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 20 mg/ml

Hydromorphone Kalceks 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

hydromorphone kalceks 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml

Tetraspan 60 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tetraspan 60 mg/ml šķīdums infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - hydroxyethylamylum, natrii chloridum, kalii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii acetas trihydricus, skābes l-malicum - Šķīdums infūzijām - 60 mg/ml

Tetraspan 100 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tetraspan 100 mg/ml šķīdums infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - hydroxyethylamylum, natrii chloridum, kalii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii acetas trihydricus, skābes l-malicum - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml

Cyanokit Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hydroxocobalamin - saindēšanās - visi pārējie terapeitiskie produkti - zināma vai aizdomas par saindēšanos ar cianīdu ārstēšana. cyanokit ir paredzēts lietot kopā ar piemērotiem dezinfekcijas un atbalsta pasākumi.

Maalox 40 mg/35 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

maalox 40 mg/35 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai

opella healthcare france s.a.s., france - aluminii hydroxidum, magnija hydroxidum - suspensija iekšķīgai lietošanai - 40 mg/35 mg/ml

Actelsar HCT Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - esenciālas hipertensijas ārstēšana. actelsar hct fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. actelsar hct fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. actelsar hct fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - sekundārā profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- nav-st segmenta pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).