Modigraf Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti e pediatrici, con rene, fegato o trapianto di allotrapianto. trattamento del rigetto di allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressori nei pazienti adulti e pediatrici.

Nimenrix Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningite, meningococco - vaccini - nimenrix è indicato per l'immunizzazione attiva di individui a partire dall'età di 6 settimane contro le malattie invasive da meningococco causate dal gruppo neisseria meningitidis a, c, w-135 e y.

NeisVac-C Sospensione iniettabile Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neisvac-c sospensione iniettabile

pfizer ag - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11, de-o-acetyliert) - sospensione iniettabile - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11, de-o-acetyliert) 10 µg conjugatum cum toxoidum tetani 10-20 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.6 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunizzazione attiva contro l'infezione da meningococco di serogruppe c, di età 2. mese di vita - vaccini

Rapamune 1 mg/ml Soluzione orale Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rapamune 1 mg/ml soluzione orale

pfizer ag - sirolimusum - soluzione orale - sirolimusum 1 mg, polysorbatum 80, phosphatidylcholinum, sojae olio 20 mg, mono/diglycerida, ethanolum il 96 per cento 20 mg, propylenglycolum 350 mg, e 304, per la soluzione 1 ml, ethanolum 3.17 % v/v. - immunsuppressivum - biotechnologika

Rapamune 1 mg Compresse rivestite Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rapamune 1 mg compresse rivestite

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 1 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, sintetico 213.85 mg, e 171, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika

Rapamune 2 mg Compresse rivestite Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rapamune 2 mg compresse rivestite

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 2 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, sintetico 212.46 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (giallo) e 172 (nero), e-172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika

Rapamune 0.5 mg Compresse rivestite Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rapamune 0.5 mg compresse rivestite

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 0.5 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, zucchero per 213,7 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (giallo) e 172 (nero), e-172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika

Advagraf 0.5 mg Retardkapseln Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

advagraf 0.5 mg retardkapseln

astellas pharma ag - tacrolimus - retardkapseln - tacrolimusum 0.5 mg, hypromellosum, ethylcellulosum, lactosum monohydricum 53.64 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), natrii laurilsulfas corresp. natrium 200 ppm, drucktinte: lacca, lecithinum ex soja, simeticonum, hydroxypropylcellulosum, e 172 (rubrum), pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Advagraf 1 mg Retardkapseln Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

advagraf 1 mg retardkapseln

astellas pharma ag - tacrolimus - retardkapseln - tacrolimusum 1 mg, hypromellosum, ethylcellulosum, lactosum monohydricum 107.28 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), natrii laurilsulfas corresp. natrium 200 ppm, drucktinte: lacca, lecithinum ex soja, simeticonum, hydroxypropylcellulosum, e 172 (rubrum), pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Advagraf 5 mg Retardkapseln Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

advagraf 5 mg retardkapseln

astellas pharma ag - tacrolimus - retardkapseln - tacrolimusum 5 mg, hypromellosum, ethylcellulosum, lactosum monohydricum 536.4 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), natrii laurilsulfas corresp. natrium 200 ppm, drucktinte: lacca, lecithinum ex soja, simeticonum, hydroxypropylcellulosum, e 172 (rubrum), pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika