Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronsyre, colecalciferol - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af postmenopausal osteoporose hos patienter med risiko for vitamin d-insufficiens. vantavo reducerer risikoen for vertebrale og hoftebrud. behandling af postmenopausal osteoporose hos patienter, der ikke får d-vitamin d-tilskud, og er i risiko for d-vitamin d-insufficiens. vantavo reducerer risikoen for vertebrale og hoftebrud.

Ritamet 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ritamet 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

2care4 aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 20 mg

Vitamin C "Pascoe" 50 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vitamin c "pascoe" 50 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

pascoe pharm.praparate gmbh - ascorbinsyre - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Imprida HCT Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - angiotensin ii antagonister, plain, angiotensin ii antagonister, kombinationer - behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid (hct), taget enten tre single-komponent formuleringer eller som en dual-komponent og en enkelt-komponent formulering.

Rasitrio Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - kardiovaskulære system - rasitrio er indiceret til behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af aliskiren, amlodipin og hydrochlorthiazid givet samtidigt på den samme dosis niveau som i kombinationen.

Riprazo HCT Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension hos voksne. riprazo hct er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. rirpozo hct er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Sprimeo HCT Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension hos voksne. sprimeo hct er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. sprimeo hct er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Amvuttra Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - andre narkotika stoffer - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Natpar Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyreoideahormon - hypoparathyreoidisme - calciumhomeostase - natpar er indiceret som supplerende behandling af voksne patienter med kronisk hypoparathyroidisme, som ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med standardbehandling alene.

Zoledronic acid Mylan Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsyre - frakturer, knogler - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, spinal kompression, strålebehandling eller operation for at knogle, eller tumor-induceret hypercalcaemia) hos voksne patienter med fremskredne lidelser, der involverer knogle;behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia (tih).