Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - outras preparações antianemic - tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica em pacientes adultos. tratamento de anemia sintomática em adultos, o câncer de pacientes com não-mielóides a receber quimioterapia de neoplasias malignas.

Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes passando por terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração a longo prazo de filgrastim ratiopharm é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. filgrastim ratiopharm é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - cloridrato de memantina - doença de alzheimer - psychoanaleptics, - tratamento de pacientes com doença de alzheimer moderada a grave.

Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim está indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. tevagrastim é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a administração a longo prazo de tevagrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. tevagrastim é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmológicos - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opella healthcare portugal, unipessoal lda - butilescopolamina + paracetamol - comprimido revestido - 10 mg + 500 mg - paracetamol 500 mg ; butilescopolamina, brometo 10 mg - butylscopolamine and analgesics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opella healthcare portugal, unipessoal lda - butilescopolamina + paracetamol - supositório - 10 mg + 800 mg - paracetamol 800 mg ; butilescopolamina, brometo 10 mg - butylscopolamine and analgesics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opella healthcare portugal, unipessoal lda - butilescopolamina + paracetamol - comprimido revestido - 10 mg + 500 mg - paracetamol 500 mg ; butilescopolamina, brometo 10 mg - butylscopolamine and analgesics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugāle - portugāļu - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

betelgeux portugal, lda - cloreto de didecildimetilamónio; propano-2-ol; compostos de amónio quaternário - solução - cloreto de didecildimetilamónio, propano-2-ol, compostos de amónio quaternário

Portugāle - portugāļu - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

hypred sa - glutaral; compostos de amónio quaternário - solução - pt 3 - higiene veterinária - glutaral, compostos de amónio quaternário