Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - arypiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptyki - aripiprazole mylan pharma jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. arypiprazol Майлана pharma jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedział na arypiprazol w leczeniu. arypiprazol Майлана pharma jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku 13 lat i powyżej.

Pioglitazone Teva Pharma Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Duloxetine +pharma 30 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

duloxetine +pharma 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde

pharma arzneimittel gmbh - duloxetini hydrochloridum - kapsułki dojelitowe, twarde - 30 mg

Duloxetine +pharma 60 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

duloxetine +pharma 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde

pharma arzneimittel gmbh - duloxetini hydrochloridum - kapsułki dojelitowe, twarde - 60 mg

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);przesunięcie odcinka st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistów witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.

Tacefur 250 mg Tabletki powlekane Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tacefur 250 mg tabletki powlekane

tactica pharmaceuticals sp. z o.o. - cefuroximum axetilum - tabletki powlekane - 250 mg

Tacefur 500 mg Tabletki powlekane Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tacefur 500 mg tabletki powlekane

tactica pharmaceuticals sp. z o.o. - cefuroximum axetilum - tabletki powlekane - 500 mg

Pemetrexed PharmaSwiss 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed pharmaswiss 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Pemetrexed PharmaSwiss 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed pharmaswiss 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib pharmaswiss 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg