Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - besponsa yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems su atsinaujino arba ugniai atsparios cd22-teigiamas b ląstelių pirmtakų ūmios limfoblastinės leukemijos (visi). suaugusių pacientų su filadelfijos chromosoma teigiamas (ph+) atsinaujino arba ugniai atsparios b ląstelių pirmtakų visi turėtų nepavyko gydymas bent 1 tirozino kinazės inhibitorius (tki).

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumabo ozogamicinas - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - mylotarg fluorouracilu ir kartu terapija su daunorubicin (dnr) ir cytarabine (arac) gydomi pacientai, amžiaus 15 ir daugiau metų su anksčiau negydytų, de novo cd33-teigiamas ūminės mieloidinės leukemijos (ppp), išskyrus atvejus, ūmus promyelocytic leukemija (apl).

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys: (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio. (ebc). po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios trazimera terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai > 2 cm skersmens. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancertrazimera kartu su capecitabine ar 5-fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastro-oesophageal sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parekoksibo natris - skausmas, po operacijos - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - dėl trumpalaikio pooperacinio skausmo gydymo suaugusiems.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafunginas - candidiasis - antimycotics sisteminiam vartojimui - gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ir vaikų pacientams metų 1 mėnesį iki < 18 metų.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetamas - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam hospira monoterapija, gydant židininių traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų su naujai diagnozuota epilepsija. levetiracetam hospira yra nurodyta kaip adjunctive therapyin gydymo dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija. gydymo myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija. gydant pirminę bendrųjų tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija. levetiracetam hospira koncentrato yra alternatyva pacientams, kai per burną laikinai neįmanoma.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitas, meningokokas - vakcinos - nimenrix skiriamas aktyviai imunizuoti asmenis nuo 6 savaičių nuo invazinių meningokokų ligų, kurias sukelia a, c, w-135 ir y grupės neisseria meningitidis.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - trukmės sumažinimo, neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, gydomiems įprastiniais citotoksiniais chemoterapiniais onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplazinį dažnis būna teigiama sindromai) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. filgrastim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpcs). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) ≤0. 5 x 109/l ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikio administracija filgrastim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. filgrastim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc ≤1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - akromegalija - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems acromegaly, kurie buvo nepakankamas atsakas į chirurgijos ir/ar radioterapija, kuriems tinkamą gydymą su somatostatin analogų nebuvo normalizuoti igf-i koncentracija arba buvo netoleruojami. gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems acromegaly, kurie buvo nepakankamas atsakas į chirurgijos ir/ar radioterapija, kuriems tinkamą gydymą su somatostatin analogų nebuvo normalizuoti igf-i koncentracija arba buvo netoleruojami.

Eiropas Savienība - lietuviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - staquis yra nurodyta gydymo lengvas ar vidutinio sunkumo atopiniu dermatitu suaugusiųjų ir vaikų pacientams nuo 2 metų amžiaus, ne didesnė kaip 40% kūno paviršiaus plotas (kpp) įtakos.