Revlimid Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomide - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - imūnsupresanti - vairākas myelomarevlimid kā monotherapy ir norādīts tehniskās apkopes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nesen diagnosticēta multiplā mieloma, kam ir veikta autologo cilmes šūnu transplantācijas. revlimid kā kombinēto terapiju ar deksametazona, vai bortezomib un deksametazona, vai melfalānu un prednizonu (skatīt 4. iedaļu. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. revlimid kopā ar deksametazona ir indicēts, lai ārstētu multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. mielodisplastiskais syndromesrevlimid kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar asins pārliešanu atkarīgas no anēmijas dēļ zemas vai vidējas-1-riska mielodisplastiskais sindromi, kas saistīti ar atsevišķu dzēšanu 5q cytogenetic anomālija, kad citi terapijas iespējas ir nepietiekamas vai neatbilstošas. apmetņa šūnu lymphomarevlimid kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgu apvalku šūnu limfomas. folikulu lymphomarevlimid kopā ar rituksimaba (anti-cd20 antivielu) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš apstrādāts folikulu limfomas (1. pakāpe – 3a).

Darzalex Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumabs - multiple mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kopā ar bortezomib, talidomīds un deksametazona ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nesen diagnosticēta multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt autologās cilmes šūnu transplantācijas. kopā ar lenalidomide un deksametazona, vai bortezomib un deksametazona, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed un ugunsizturīgo multiplā mieloma, kuru pirms terapijas iekļauts proteasome inhibitoru un imūnmodulējošu līdzekli un kas ir pierādījuši slimības progresēšanu pēdējā terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Polalid 2,5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

polalid 2,5 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 2,5 mg

Polalid 5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

polalid 5 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 5 mg

Polalid 7,5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

polalid 7,5 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 7,5 mg

Polalid 10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

polalid 10 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 10 mg

Polalid 15 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

polalid 15 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 15 mg

Polalid 20 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

polalid 20 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 20 mg

Polalid 25 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

polalid 25 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 25 mg

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multiple mieloma - imūnsupresanti - imnovid kopā ar bortezomib un deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms ārstēšanas shēmu, tostarp lenalidomide. imnovid kombinācijā ar deksametazons norāda attieksmi pret pieaugušiem pacientiem ar atkal un ugunsizturīgu vairāku mielomu, kuri ir saņēmuši vismaz divas iepriekšējas dziedniecības režīmus, tajā skaitā gan lenalidomide, gan bortezomib, un apliecināja slimības progresēšanu, par pēdējo terapija.