Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gliclada 90 mg modificētās darbības tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 90 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gliclada 30 mg modificētās darbības tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 30 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gliclazide zentiva 60 mg modificētās darbības tabletes
zentiva, k.s., czech republic - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alorit 20 mg apvalkotās tabletes
sanoswiss uab, lithuania - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gliclazide zentiva 30 mg modificētās darbības tabletes
zentiva, k.s., czech republic - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 30 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
genvoya
gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - genvoya tiek norādīts ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv 1) 1 bez jebkuru zināmo mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret klases integrase inhibitors, emtricitabine vai tenofovir.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
incivo
janssen-cilag international n.v. - telaprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - incivo, kopā ar peginterferon alfa un ribavirin, ir indicēts, lai ārstētu genotipa-1 hronisks c hepatīts pieaugušajiem pacientiem ar kompensēta aknu slimības, ieskaitot cirozi):kas ir ārstniecības naivs;kas jau iepriekš ir bijuši ārstēti ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated), atsevišķi vai kopā ar ribavirin, tostarp relapsers, daļēja glābējus un null glābējus.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fotivda
recordati netherlands b.v. - tivozanibs - karcinoma, nieru šūna - antineoplastiski līdzekļi - fotivda ir norādīts pirmās rindas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nieru papildu šūnu karcinoma (rsp) un pieaugušiem pacientiem, kas ir vegfr un mtor ceļš inhibitors-naiva pēc slimības progresēšanu pēc vienas iepriekšējas apstrādes ar cytokine terapija uzlabotas rcc. Ārstēšana papildu nieru šūnu karcinomu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rydapt
novartis europharm ltd - midostaurīns - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiski līdzekļi - rydapt ir norādīts:kombinācijā ar standarta daunorubicin un cytarabine indukcijas un lielu devu cytarabine konsolidācijas ķīmijterapiju, un pacientiem pilnīgu atbildi tam seko rydapt vienu aģents balstterapiju, pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticēta akūta mieloīda leikēmija (aml), kurš ir flt3 mutācijas pozitīvi (skatīt 4. iedaļu. 2);kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar agresīvu sistēmisko mastocytosis (asm), sistēmisko mastocytosis un ar to saistītie hematoloģisko jaunveidojumu (sm ahn), vai tuklo šūnu ar leikēmiju (mcl).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
citalopram-teva 20 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg