Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med synnedsättning på grund av ärftlig retinal dystrofi som orsakas av bekräftade biallelic rpe65 mutationer och som har tillräckligt livskraftig näthinnans celler.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskelatrofi, ryggrad - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - zolgensma är indicerat för behandling av: - patienter med 5q spinal muskelatrofi (sma) med en bi-genetisk mutation i smn1-genen och en klinisk diagnos av sma typ 1, orpatients med 5q sma med en bi-genetisk mutation i smn1-genen och upp till 3 kopior av den gen smn2.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

axunio pharma gmbh - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - valganciklovirhydroklorid - filmdragerad tablett - 450 mg - mannitol hjälpämne; valganciklovirhydroklorid 496,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - valganciklovir

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - valganciklovirhydroklorid - filmdragerad tablett - 450 mg - valganciklovirhydroklorid 496,3 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - finasterid - filmdragerad tablett - 1 mg - finasterid 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - finasterid

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - en av följande inaktiverade bluetongue virus-stammar:inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotyp 8, stam btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotyp 4, stam spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals för bovidae, inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8, och minskning av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyp 4 och aktiv immunisering av boskap från 12 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - orkambi tabletter är indicerat för behandling av cystisk fibros (cf) hos patienter i åldern 6 år och äldre och som är homozygot för den f508del mutation i cftr-genen. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - klobetasolpropionat - kräm - 0,05 % - klobetasolpropionat 0,5 mg aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne; klorkresol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - klobetasol