Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemicina oxima - antiparasitario productos, insecticidas y repelentes, endectocides - perros - para el tratamiento y prevención de pulgas (ctenocephalides felis) infestaciones en los perros, en donde uno o más de las siguientes indicaciones son requeridos en forma simultánea: la prevención de la enfermedad del gusano del corazón (l3, l4 dirofilaria immitis);la prevención de la angiostrongylosis por reducir el nivel de infección con el adulto inmaduro (l5) angiostrongylus vasorum;tratamiento de nematodos gastrointestinales infecciones causadas por parásitos (l4, adulto inmaduro, l5) y adultos ancylostoma caninum), nemátodos (adulto inmaduro l5, y adultos de toxocara canis y adultos toxascaris leonina) y whipworm (adulto trichuris vulpis).

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - pergolida mesilato - comprimido - pergolida mesilato 1,31 - pergolida - caballos no destinados a consumo humano

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vetviva richter gmbh - pergolida mesilato - comprimido - pergolida mesilato 1,31 - pergolida - caballos no destinados a consumo humano

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alfasan nederland b.v. - pergolida mesilato - comprimido recubierto - pergolida mesilato 0,66 - pergolida - caballos no destinados a consumo humano

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alfasan nederland b.v. - pergolida mesilato - comprimido recubierto - pergolida mesilato 1,31 - pergolida - caballos no destinados a consumo humano

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alfasan nederland b.v. - pergolida mesilato - comprimido recubierto - pergolida mesilato 2,62 - pergolida - caballos no destinados a consumo humano

Peru - spāņu - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sigmalab s.a.c. -

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factores estimulantes de colonias - biograstim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. biograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, la administración a largo plazo de biograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. biograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - doribax está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos:neumonía nosocomial (incluida la neumonía asociada al ventilador);complicadas infecciones intra-abdominales;las infecciones del tracto urinario complicadas. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.