prevymis 480 mg/24 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
msd merck sharp & dohme ag - letermovirum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - letermovirum 480 mg, hydroxypropylbetadexum 3600 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 24 ml corresp. natrium 45.8 mg. - cytomegalovirus-(cmv)-prophylaxe - synthetika
xofluza 20 mg filmtabletten
roche pharma (schweiz) ag - baloxavirum marboxilum - filmtabletten - filmtablette: baloxavirum marboxilum 20 mg, lactosum monohydricum 77.9 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, talcum, Überzug: hypromellosum, talcum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.13 mg. - behandlung von influenza, influenza-postexpositionsprophylaxe - synthetika
xofluza 40 mg filmtabletten
roche pharma (schweiz) ag - baloxavirum marboxilum - filmtabletten - baloxavirum marboxilum 40 mg, lactosum monohydricum 155.8 mg, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, talk, Überzug: hypromellosum, talkum, e 171, für compresso haze endwerte. natrium 2.26 mg. - behandlung von influenza, influenza-postexpositionsprophylaxe - synthetika
tecovirimat siga
siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirale mittel zur systemischen anwendung - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 und 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.
xofluza 2 mg / ml granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen
roche pharma (schweiz) ag - baloxavirum marboxilum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - baloxavirum marboxilum 40 mg, mannitolum, maltitolum 700 mg, natrii chloridum corresp. natrium 23.59 mg, hypromellosum, povidonum k 25, silica colloidalis anhydrica, sucralosum, talcum, aromatica (erdbeer) ad granulatum pro 2 g. - behandlung von influenza, influenza-postexpositionsprophylaxe - synthetika
xofluza 80 mg filmtabletten
roche pharma (schweiz) ag - baloxavirum marboxilum - filmtabletten - baloxavirum marboxilum 80 mg, lactosum monohydricum 311.6 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, talcum, Überzug: hypromellosum, talcum, titanii dioxidum, pro compresso obducto corresp. natrium 2.3 mg. - behandlung von influenza, influenza-postexpositionsprophylaxe - synthetika
hepcludex 2 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung
gilead sciences switzerland sàrl - bulevirtidum - pulver zur herstellung einer injektionslösung - bulevirtidum 2 mg ut bulevirtidi acetas, natrii carbonas, natrii hydrogenocarbonas, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.63 mg. - behandlung chronische hepatitis d - synthetika
celsentri
viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.
fuzeon
roche registration gmbh - enfuvirtid - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - fuzeon wird in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von hiv-1-infizierten patienten, die behandlung mit und scheiterte an therapien, enthält mindestens ein arzneimittel von jedem der folgenden antiretroviralen klassen: protease-inhibitoren, nicht-nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren und nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren oder die unverträglichkeit gegenüber früheren antiretrovirale therapien haben. bei der entscheidung über eine neue therapie für patienten, die versäumt haben, eine antiretrovirale therapie, reiflicher überlegung sollte gegeben werden, um die behandlung der geschichte der einzelnen patienten und das muster der mutationen im zusammenhang mit anderen arzneimitteln. wo verfügbar, widerstand test angebracht sein kann.
harvoni
gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp-spezifische aktivität, siehe abschnitte 4. 4 und 5.