Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - alendronska kiselina - tableta - 70 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 70 mg alendronska kiselina (u obliku alendronat natrijum trihidrata)

Melnkalne - horvātu - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - ibandronska kiselina - koncentrat za rastvor za infuziju - 2mg/2ml

Melnkalne - horvātu - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - ibandronska kiselina - koncentrat za rastvor za infuziju - 6mg/6ml

Melnkalne - horvātu - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - ibandronska kiselina - film tableta - 50mg

Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oktal pharma d.o.o. sarajevo - fenoksietanol, oktenidin - otopina za kožu - 0.1 g/100 ml+ 2 g/100 ml - 100 ml otopine za kožu sadrži: 01,g oktenidinhidrohlorida i 2,0 g fenoksietanol

Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oktal pharma d.o.o. sarajevo - fenoksietanol, oktenidin - otopina za kožu - 0.1 g/100 ml+ 2 g/100 ml - 100 ml otopine za kožu sadrži: 0,1 g oktenidinhidrohlorida i 2,0 g fenoksietanola

Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oktal pharma d.o.o. sarajevo - fenoksietanol, oktenidin - otopina za kožu - 0.1 g/100 ml+ 2 g/100 ml - 100 ml otopine za kožu sadrži: 0,1 g oktenidinhidrohlorida i 2,0 g fenoksietanola

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - nevirapin teva je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje hiv 1 inficiranih odraslih, adolescenata i djece bilo koje dobi. većinu iskustva s невирапин u kombinaciji s нуклеозидными inhibitori reverzne transkriptaze (НИОТ). izbor praćenje terapije nakon невирапина mora biti zasnovan na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora .

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tablete i usmeni suspensionviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne odrasle, mlade i djecu svih uzrasta. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora . 50 i 100 mg sa slow-release oslobađanje tabletsviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne djece i adolescenata u dobi od tri ili više godina i u stanju progutati tablete. produžen release tablete nisu pogodni za 14-dnevni uvodnog faze za pacijente, počevši невирапин. drugi невирапин lijekovi, kao što su trenutnim oslobađanje tableta ili пероральная suspenzija se mora koristiti. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora . 400-mg sa slow-release oslobađanje tabletsviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne odrasle, mlade i djecu u dobi od tri ili više godina i u stanju progutati tablete. produžen release tablete nisu pogodni za 14-dnevni uvodnog faze za pacijente, počevši невирапин. drugi невирапин lijekovi, kao što su trenutnim oslobađanje tableta ili пероральная suspenzija se mora koristiti. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora .

Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide, фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (vidi odjeljak 5.