ARAVA 10mg Film tableta Melnkalne - horvātu - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

arava 10mg film tableta

dio stranog druŠtva "sanofi - aventis" - podgorica - leflunomid - film tableta - 10mg

Sevohale (previously known as Sevocalm) Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - anestetici, opće - dogs; cats - za indukciju i održavanje anestezije.

Intuniv Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacin hidroklorid - deficit poremećaja pozornosti s hiperaktivnošću - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv bi trebao biti korišten kao dio integriranog programa za liječenje adhd-om, kao i obično, uključujući psihološke, obrazovne i socijalne mjere.

Aspigola 8,75 mg po dozi, sprej za usnu sluznicu, otopina Horvātija - horvātu - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aspigola 8,75 mg po dozi, sprej za usnu sluznicu, otopina

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - flurbiprofen - sprej za usnu sluznicu, otopina - urbroj: jedna doza (3 potiska) sadržava 8,75 mg flurbiprofena jedan potisak sadržava 2,91 mg flurbiprofena jedan ml otopine u spreju za usnu sluznicu sadržava 17,16 mg flurbiprofena

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Mysimba Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hidroklorid, naltrexone hydrochloride - obesity; overweight - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - mysimba drugačije, kao dodatak гипокалорийной prehrana i povećana tjelesna aktivnost, za kontrolu tjelesne težine kod odraslih bolesnika (≥18 godina) s - indeks tjelesne mase (bmi)≥ 30 kg/m2 (pretilost) ili≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (težine) ako imate jedan ili više težine, srodne bolesti (e. tip 2 dijabetes, dislipidemija, ili kontrolirano arterijska hipertenzija)tretman s mysimba treba biti zaustavljen nakon 16 tjedana, ako je pacijent izgubio od najmanje 5% od početne tjelesne mase .