Cystagon Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - merkaptamin bitartrat - cistinoza - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - cistagon je indiciran za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze. cisteamin zmanjša akumulacijo cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitov, mišičnih in jetrnih celic) bolnikov z nefropatsko cistinozo in, če se zdravljenje začne zgodaj, zamuja z razvojem ledvične odpovedi.

Colobreathe Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate natrijev - cistična fibroza - antibacterials za sistemsko uporabo, - colobreathe je navedeno za upravljanje kronične pljučne okužbe zaradi pseudomonas aeruginosa pri bolnikih s cistično fibrozo (cf), starih šest let in starejši. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Procysbi Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamin bitartrat - cistinoza - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - zdravilo procysbi je indicirano za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze. cisteamin zmanjša akumulacijo cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitov, mišičnih in jetrnih celic) bolnikov z nefropatsko cistinozo in, če se zdravljenje začne zgodaj, zamuja z razvojem ledvične odpovedi.

Recarbrio Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohidrat, cilastatin natrij, relebactam monohidrat - gram-negativne bakterijskih okužb - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 in 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Humira Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - prosimo, glejte dokument o izdelku.

Entyvio Eiropas Savienība - slovēņu - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektivni imunosupresivi - ulcerozni colitisentyvio je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do močno aktivnim ulceroznim kolitisom, ki so imeli neustreznega odziva, izgubil odgovor da, ali so bili nestrpni, da bodisi konvencionalne terapije ali tumor nekroze faktor alfa (tnfa) antagonist. crohnova diseaseentyvio je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo, ki so imeli neustreznega odziva, izgubil odgovor da, ali so bili nestrpni, da bodisi konvencionalne terapije ali tumor nekroze faktor alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Primolut Nor 5 mg tablete Slovēnija - slovēņu - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

primolut nor 5 mg tablete

bayer d.o.o. - noretisteronacetat - tableta - noretisteronacetat 5 mg / 1 tableta - noretisteron

Primolut Nor 5 mg tablete Slovēnija - slovēņu - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

primolut nor 5 mg tablete

bayer d.o.o. - noretisteronacetat - tableta - noretisteronacetat 5 mg / 1 tableta - noretisteron