Mibrex 15 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mibrex 15 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - rivaroksabans - kapsula, cietā - 15 mg

Mibrex 20 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mibrex 20 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - rivaroksabans - kapsula, cietā - 20 mg

Imbruvica Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinibs - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

BioBos IBR marker live Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

biobos ibr marker live

bioveta, a.s., Čehija - dzīvas novājinātas liellopu herpes simplex vīrusa tips tips 1 (bhv-1), celms bio-27: ibr ge - negatīvs - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai - liellopi

Vibrocil-S 0,25 mg/2,5 mg/ml deguna pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vibrocil-s 0,25 mg/2,5 mg/ml deguna pilieni, šķīdums

novartis (hellas) a.e.b.e., greece - phenylephrinum, dimetindeni maleas - deguna pilieni, šķīdums - 0,25 mg/2,5 mg/ml

Fulvestrant Stada 250 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fulvestrant stada 250 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē

stada arzneimittel ag, germany - fulvestrants - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 250 mg/5 ml

Colobreathe Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - nātrija kolistimetāts - cistiskā fibroze - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - colobreathe ir indicēts pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju ārstēšanai pacientiem ar cistisko fibrozi (cf), kas vecāki par sešiem gadiem. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Bronchitol Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitol - cistiskā fibroze - klepus un auksti preparāti - bronchitols ir indicēts cistiskās fibrozes (kf) ārstēšanai pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem, kā papildterapiju, lai sasniegtu vislabāko aprūpes līmeni.

Bovalto Ibraxion Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktivēts ibr vīruss - immunologicals par bovidae - liellopi - liellopu aktīva imunizācija, lai samazinātu infekciozā liellopu rinotraheīta (ibr) klīniskās pazīmes un lauka vīrusa izdalīšanos. , sākums imunitāte ir 14 dienas un ilgumu imunitāte ir 6 mēneši.

Ofev Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopātiska plaušu fibroze - antineoplastiski līdzekļi - ofev ir indicēts pieaugušajiem idiopātiskā plaušu fibrozes (ipf) ārstēšanai.