Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
diaprel mr 60 mg ilgstošās darbības tabletes
les laboratoires servier, france - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gliclada 90 mg modificētās darbības tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 90 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gliclada 60 mg modificētās darbības tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
diaprel mr 60 mg ilgstošās darbības tabletes
les laboratoires servier, france - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
diaprel mr 60 mg ilgstošās darbības tabletes
les laboratoires servier, france - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gliclada 30 mg ilgstošās darbības tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 30 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
diaprel mr 60 mg ilgstošās darbības tabletes
les laboratoires servier, france - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
diaprel mr 60 mg ilgstošās darbības tabletes
les laboratoires servier, france - gliklazīds - modificētās darbības tablete - 60 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
paglitaz
krka, d.d., novo mesto - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts kā otrā vai trešā līnija attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kā aprakstīts tālāk:kā monotherapyin pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā withmetformin, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu;sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata;kā triple dobuma terapija kombinācijā withmetformin un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabētu pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pioglitazone krka
krka, d.d., novo mesto - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts kā otrā vai trešā līnija attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kā aprakstīts tālāk: kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata; pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabētu pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.