Abacavir/Lamivudine Viatris 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

abacavir/lamivudine viatris 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg

Pemetrexed Viatris 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pemetrexed viatris 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

viatris limited, ireland - pemetrekseds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml

Dutasteride/Tamsulosin Viatris 0,5 mg/0,4 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dutasteride/tamsulosin viatris 0,5 mg/0,4 mg cietās kapsulas

viatris limited, ireland - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - kapsula, cietā - 0,5 mg/0,4 mg

Dasatinib Viatris 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dasatinib viatris 50 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - dasatinibs - apvalkotā tablete - 50 mg

Apixaban Viatris 2,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

apixaban viatris 2,5 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - apiksabāns - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Apixaban Viatris 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

apixaban viatris 5 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - apiksabāns - apvalkotā tablete - 5 mg

Dabigatran Etexilate Viatris 110 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dabigatran etexilate viatris 110 mg cietās kapsulas

viatris limited, ireland - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 110 mg

Arthryl 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

arthryl 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

viatris healthcare limited, ireland - glikozamīna sulfāts - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1500 mg

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotiskie līdzekļi - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Cholib Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt hdl c līmenis, kad ldl c līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.