Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

aurobindo pharma (malta) limited, malta - paroksetīns - apvalkotās tabletes - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bausch health ireland limited, ireland - hidrokortizons - tablete - 20 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogrela besilāts - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 40 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 30 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 60 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalcija homeostāze - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudine - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - lamivudine teva pharma b. ir indicēts kā daļa no antiretrovirālās kombinācijas terapijas cilvēkiem un imūndeficīta vīrusa (hiv) inficētiem pieaugušajiem un bērniem ārstēšanai.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.