Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksacīns - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, fluorhinoloniem - dogs; cats - dogstreatment:brūču infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmiem staphylococcus intermedius grupas (tostarp s. pseudintermedius);virspusēja un dziļa pyoderma, ko izraisa uzņēmīgi celmiem staphylococcus intermedius grupas (tostarp s. pseudintermedius);akūta urīna-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmu escherichia coli un staphylococcus intermedius grupas (tostarp s. pseudintermedius);kā adjunctive attieksmi pret mehāniskiem vai periodontīta ķirurģiska terapija, ārstējot smagas infekcijas gingiva un periodonta audos, ko izraisa uzņēmīgi celmu anaerobi organismi, piemēram porphyromonas spp. un prevotella spp. catstreatment akūtas infekcijas augšējo elpošanas ceļu, ko izraisa uzņēmīgi celmu pasteurella multocida, escherichia coli un staphylococcus intermedius grupas (tostarp s. pseudintermedijs).

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, vācija - penethamate hydroiodide, benethamine penicillin, framycetin sulphate - suspensija ievadīšanai tesmenī - liellopi

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - valganciklovīrs - apvalkotā tablete - 450 mg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

veyx-pharma gmbh, vācija - amoksicilīna trihidrāts - suspensija injekcijām - 200 mg/ml - aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

animedica gmbh, vācija - prokaīna benzilpenicilīns - suspensija ievadīšanai tesmenī - 3 g - liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

veyx-pharma gmbh, vācija - sulfadoxin, trimethoprim - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu biopartners ir indicēts hroniska hepatīta c vīrusa (hcv) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). naivi patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi c hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (hcv-rns) (skatīt 4. iedaļu. 4)bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsribavirin biopartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz hcv-rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekšējā apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ratiopharm gmbh, germany - verapamila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 80 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - cyanocobalaminum, pyridoxini hydrochloridum, thiamini hydrochloridum - apvalkotā tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - hidroksikarbamīds - kapsula, cietā - 500 mg