Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folijskābe analogi, antimetabolites - pleiras ļaundabīgi mesotheliomapemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu cancerpemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa.

Xevudy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - un imūnglobulīni, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Febrisan 750 mg/60 mg/10 mg putojošais pulveris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

febrisan 750 mg/60 mg/10 mg putojošais pulveris

orifarm healthcare a/s, denmark - paracetamolum, skābes ascorbicum, phenylephrini hydrochloridum - putojošais pulveris - 750 mg/60 mg/10 mg

Febrisan 500 mg/25 mg/5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

febrisan 500 mg/25 mg/5 mg apvalkotās tabletes

orifarm healthcare a/s, denmark - paracetamolum, kofeīns, phenylephrini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 500 mg/25 mg/5 mg

Spirix 50 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

spirix 50 mg tabletes

orifarm healthcare a/s, denmark - spironolaktons - tablete - 50 mg

Spirix 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

spirix 100 mg tabletes

orifarm healthcare a/s, denmark - spironolaktons - tablete - 100 mg

Spirix 25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

spirix 25 mg tabletes

orifarm healthcare a/s, denmark - spironolaktons - tablete - 25 mg

Docetaxel Teva Pharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel teva pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel teva pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel teva pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel teva pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

Sunlenca Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 un 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 un 5.

Ibumetin 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibumetin 400 mg apvalkotās tabletes

orifarm healthcare a/s, denmark - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg