Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
otipax 40 mg/10 mg/g ausu pilieni, šķīdums
biocodex, france - phenazonum, lidocaini hydrochloridum - ausu pilieni, šķīdums - 40 mg/10 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bocouture 50 vienības pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
merz pharmaceuticals gmbh, germany - toxinum botulinicum a sine proteinorum multiplex - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 50 vienības
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bocouture 100 vienības pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
merz pharmaceuticals gmbh, germany - toxinum botulinicum a sine proteinorum multiplex - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 100 vienības
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alluzience 200 speywood vienības/ml šķīdums injekcijām
ipsen pharma sas, france - clostridium botulinum a tips, toksīna hemaglutinīna komplekss - Šķīdums injekcijām - 200 speywood vienības/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
azzalure 125 speywood vienības pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
ipsen pharma sas, france - clostridium botulinum a tips, toksīna hemaglutinīna komplekss - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 125 speywood vienības
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dysport 500 vienības pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
ipsen pharma sas, france - botulīna toksīns, a tips - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 v
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
suiseng diff/a
laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - cūkas - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
netvax
intervet international bv - clostridium-perfringens tipa a alfa toksoīds - imunoloģisks aves - cālis - cāļu aktīvai imunizācijai, lai nodrošinātu pasīvo imunizāciju pret nekrotisko enterītu saviem pēcnācējiem dēšanas laikā. lai samazinātu clostridium-perfringens tipa-a inducētās nekrotiskās enterīta izraisītu bojājumu biežumu un smagumu. efektivitāti pierādīja cāļu problēma apmēram trīs nedēļas pēc izšķilšanās. imunitātes pasīvās pārnešanas sākums: 6 nedēļas pēc vakcinācijas procedūras pabeigšanas. imunitātes pasīvās pārejas ilgums: 51 nedēļa pēc vakcinācijas procedūras pabeigšanas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
btvpur alsap 8
merial - infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa antigēns - immunologicals par ovidae, immunologicals par bovidae - sheep; cattle - aitu un liellopu aktīva imunizācija, lai novērstu viremiju * un samazinātu infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes. * (zem noteikšanas līmeņa ar apstiprinātu rt-pcr metodi 3. punktā. 14log10 rns kopijas/ml, norādot, nav vīrusu infekcijas transmisija). sākums imunitāte ir pierādīta, 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursu. imunitātes ilgums liellopiem un aitām ir 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa. imūnsistēmas ilgums vēl nav pilnībā noskaidrots liellopiem vai aitām, lai gan pagaidu pētījumu rezultāti liecina, ka ilgums ir vismaz 6 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa aitām.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
porcilis pcv
intervet international bv - cūku cirkovīrusa 2. tipa orf2 subvienības antigēns - imunoloģiskie līdzekļi suidae - cūkas - aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. sākums imunitāti: 2 weeksduration imunitātes: 22 nedēļas.