Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
adynovi
baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hydrocortisonum pharmaswiss 20 mg tabletes
bausch health ireland limited, ireland - hidrokortizons - tablete - 20 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nimenrix
pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningīts, meningokoku - vakcīnas - nimenrix ir indicēts 6 nedēļu vecuma indivīdu aktīvai imunizācijai pret inesīvās meningokoku slimībām, ko izraisa neisseria meningitidis grupas a, c, w-135 un y.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
budenofalk 3 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
dr. falk pharma gmbh, germany - budezonīds - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 3 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
budenofalk 2 mg/devā rektālās putas
dr. falk pharma gmbh, germany - budezonīds - rektālās putas - 2 mg/devā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
budenofalk uno 9 mg zarnās šķīstošās granulas
dr. falk pharma gmbh, germany - budezonīds - zarnās šķīstošās granulas - 9 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
herpelāns 200 mg tabletes
olainfarm, as, latvia - aciklovīrs - tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
budenofalk 4 mg supozitoriji
dr. falk pharma gmbh, germany - budezonīds - supozitorijs - 4 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
kenalog 40 mg/ml suspensija injekcijām
krka, d.d., novo mesto, slovenia - triamcinolona acetonīds - suspensija injekcijām - 40 mg/1 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gilenya
novartis europharm limited - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze - imūnsupresanti - gilenya ir norādīta kā viena slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem terapija (izņēmumi un informācija par washout periodiem, skatīt 4. 4 un 5. orpatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu mri vai ievērojami palielināt t2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo mr.