Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroup b fhbp (rekombinantā lipīdu fhbp (faktora h saistošais proteīns) apakšsadaļā a; neisseria meningitidis serogrupu b fhbp (rekombinantā lipīdu fhbp (faktora h saistošais proteīns) apakšsadaļā b - meningīts, meningokoku - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba indicēts 10 gadus vecu un vecāku indivīdu aktīvai imunizācijai, lai novērstu invazīvu meningokoku infekciju, ko izraisa neisseria meningitidis serogropa b. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, vācija - pimobendan - košļājamās tabletes - 1.25 mg - suņi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, vācija - pimobendan - košļājamās tabletes - 2.5 mg - suņi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

le vet beheer b.v., nīderlande - thiamazol - tabletes - 5 mg - kaķi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

vetoquinol biowet sp. z o.o., polija - tiamulīns ūdeņraža fumarate - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 450 mg/g - cūkas; mājputni

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

swanson health products, inc. - cits, mīkstā kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

evalar a/s - tablete

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

medpro inc. sia - kapsula