Stalevo 125/31.25/200 mg Compresse rivestite con film Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stalevo 125/31.25/200 mg compresse rivestite con film

orion pharma ag - entacaponum, levodopum, carbidopum - compresse rivestite con film - entacaponum 200,0 mg, levodopum 125.0 mg, carbidopum 31,25 mg come carbidopum monohydricum, maydis per amylum, mannitolum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 2.27 mg, povidonum, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, sintetico 1.62 mg, e 171, e 172 (rosso) e il magnesio stearas, polysorbatum 80, glycerolum (85 per cento) per compresso haze. - morbo di parkinson - synthetika

Esmya Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

esmya

gedeon richter ltd  - ulipristal acetato - leiomioma - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - ulipristal acetato è indicato per il trattamento preoperatorio dei sintomi da moderati a severi di fibromi uterini nelle donne adulte in età riproduttiva. ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva.

Stalevo Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - stalevo è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie fine-di-dose non stabilizzato con levodopa / dopa-decarbossilasi (ddc)-trattamento con un inibitore.

Talzenna Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - talzenna è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con germinale mutazioni di brca1/2, che hanno her2-negativo localmente avanzato o metastatico cancro al seno. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. i pazienti con recettore ormonale (hr)-positivo il cancro al seno dovrebbero essere stati trattati con una prima endocrino terapia di base, o di essere considerati non idonei per la endocrino terapia a base di.

DEQUALINIO CLORURO e ENOSSOLONE ZENTIVA 0,3 mg + 5 mg compresse, miele - limone Itālija - itāļu - myHealthbox

dequalinio cloruro e enossolone zentiva 0,3 mg + 5 mg compresse, miele - limone

zentiva italia - dequalinio cloruro, enossolone - compresse - 0,3 mg + 5 mg - antisettico, coadiuvante locale nel trattamento delle affezioni orali e del cavo faringeo.

DEQUALINIO CLORURO e ENOSSOLONE ZENTIVA 0,3 mg + 5 mg compresse, menta balsamica Itālija - itāļu - myHealthbox

dequalinio cloruro e enossolone zentiva 0,3 mg + 5 mg compresse, menta balsamica

zentiva italia - dequalinio cloruro, enossolone - compresse - 0,3 mg + 5 mg - preparati per il cavo faringeo, antisettici - antisettico, coadiuvante locale nel trattamento delle affezioni orali e del cavo faringeo.

SODIO CLORURO FKI Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio cloruro fki

fresenius kabi italia s.r.l. - solventi e diluenti, comprese le soluzioni detergenti - solventi e diluenti, comprese le soluzioni detergenti

Thallous chloride (TI-201) injection Curium Soluzione iniettabile Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

thallous chloride (ti-201) injection curium soluzione iniettabile

b.e.imaging.ag - thallosi(201-tl) chloridum per kalibrierungszeitpunkt - soluzione iniettabile - thallosi(201-tl) chloridum zum kalibrierungszeitpunkt 37 mbq, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. - szintigraphische indagine della myokarddurchblutung - radiopharmazeutika

TALLIO (201TL) CLORURO CURIUM ITALY Itālija - itāļu - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tallio (201tl) cloruro curium italy

curium italy s.r.l. - tallio (201tl) cloruro - tallio (201tl) cloruro

SODIO CLORURO 0,9% PIRAMAL.-REVOCATO Itālija - itāļu - Ministero della Salute

sodio cloruro 0,9% piramal.-revocato

piramal critical care italia s.p.a. - sodio cloruro - sodio cloruro - 9 g - electrolytes