Rotarix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rotavirus umano, vivo attenuato

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATĶ kods:

J07BH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rotavirus vaccine, live

Ārstniecības grupa:

vaccini

Ārstniecības joma:

Immunization; Rotavirus Infections

Ārstēšanas norādes:

Rotarix è indicato per l'immunizzazione attiva di bambini di età compresa tra 6 e 24 settimane per la prevenzione della gastroenterite dovuta a infezione da rotavirus. L'uso di Rotarix dovrebbe essere basata sulla raccomandazione ufficiale.

Produktu pārskats:

Revision: 41

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2006-02-21

Lietošanas instrukcija

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ROTARIX POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE
vaccino vivo contro il rotavirus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE IL BAMBINO VENGA VACCINATO
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per il bambino. Non lo dia
mai ad altri.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Rotarix e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che il bambino riceva Rotarix
3.
Come viene somministrato Rotarix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rotarix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ROTARIX E A COSA SERVE
Rotarix è un vaccino contenente rotavirus umano vivo attenuato, che
aiuta a proteggere il bambino, a
partire dall’età di 6 settimane, dalla gastroenterite (diarrea e
vomito) causata da infezione da rotavirus.
COME AGISCE ROTARIX
L’infezione da rotavirus è la causa più comune della diarrea grave
nei neonati e nei bambini più piccoli.
Il rotavirus si propaga facilmente attraverso il contatto tra le mani
e la bocca successivo al contatto con
le feci di una persona infetta. La maggior parte dei bambini con
diarrea da rotavirus guarisce
spontaneamente. Tuttavia, alcuni bambini si ammalano gravemente con
vomito frequente, diarrea e
perdita di liquidi pericolosa per la vita, che richiede ricovero
ospedaliero.
Quando un bambino viene vaccinato, il sistema immunitario (difese
naturali del corpo) svilupperà
anticorpi contro i tipi di rotavirus più comuni. Tali anticorpi
proteggono contro la malattia causata da
questi tipi di rotavirus.
Come con tutti i vaccini, Rotarix può non proteggere completamente
tutti i bambini che sono stati
vaccinati contro le infez
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rotarix polvere e solvente per sospensione
ORALE
Vaccino vivo anti Rotavirus
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dopo la ricostituzione, 1 dose (1
mL) contiene:
Rotavirus umano ceppo RIX4414 (vivo, attenuato)*
non meno di 10
6,0
CCID
50
*Prodotto su linee cellulari Vero
Eccipienti con effetti noti
Questo prodotto contiene 13,5
mg di sorbitolo, 9 mg di saccarosio, 10 microgrammi di glucosio e
0,15 microgrammi di fenilalanina per dose (vedere paragrafo 4.4)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione
ORALE
.
La polvere è bianca.
Il solvente è un liquido torbido con un sedimento bianco che si
deposita lentamente e un surnatante incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rotarix è indicato per l’immunizzazione attiva dei lattanti di età
compresa tra le 6 e le 24 settimane per la
prevenzione della gastroenterite dovuta a infezione da rotavirus
(vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
La schedula di somministrazione di Rotarix si deve basare sulle
raccomandazioni ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il ciclo completo della vaccinazione consiste di due dosi. La prima
dose può essere somministrata a partire
dalle 6 settimane di età. Deve essere osservato un intervallo di
almeno 4 settimane tra le dosi. Il ciclo della
vaccinazione dovrebbe essere effettuato preferibilmente prima delle 16
settimane di età, ma in ogni caso deve
essere completato entro le 24 settimane di età.
Rotarix può essere somministrato con la medesima posologia ai neonati
pretermine, nati dopo almeno 27
settimane di gestazione (vedere paragrafo 4.8 e 5.1).
Negli studi clinici, lo sputo o il rigurgito del vaccino è stato
osservato raramente e in tali situazioni non è mai
stata somministrata una dose ulteriore. Tuttavia nell’improbabile
caso che il lattante sputi o rigurgiti la
maggior parte della dose di vaccino, può essere s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi