Rotarix

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rotavirus umano, vivo attenuato

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07BH01

INN (nemzetközi neve):

rotavirus vaccine, live

Terápiás csoport:

vaccini

Terápiás terület:

Immunization; Rotavirus Infections

Terápiás javallatok:

Rotarix è indicato per l'immunizzazione attiva di bambini di età compresa tra 6 e 24 settimane per la prevenzione della gastroenterite dovuta a infezione da rotavirus. L'uso di Rotarix dovrebbe essere basata sulla raccomandazione ufficiale.

Termék összefoglaló:

Revision: 41

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2006-02-21

Betegtájékoztató

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ROTARIX POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE
vaccino vivo contro il rotavirus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE IL BAMBINO VENGA VACCINATO
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per il bambino. Non lo dia
mai ad altri.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Rotarix e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che il bambino riceva Rotarix
3.
Come viene somministrato Rotarix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rotarix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ROTARIX E A COSA SERVE
Rotarix è un vaccino contenente rotavirus umano vivo attenuato, che
aiuta a proteggere il bambino, a
partire dall’età di 6 settimane, dalla gastroenterite (diarrea e
vomito) causata da infezione da rotavirus.
COME AGISCE ROTARIX
L’infezione da rotavirus è la causa più comune della diarrea grave
nei neonati e nei bambini più piccoli.
Il rotavirus si propaga facilmente attraverso il contatto tra le mani
e la bocca successivo al contatto con
le feci di una persona infetta. La maggior parte dei bambini con
diarrea da rotavirus guarisce
spontaneamente. Tuttavia, alcuni bambini si ammalano gravemente con
vomito frequente, diarrea e
perdita di liquidi pericolosa per la vita, che richiede ricovero
ospedaliero.
Quando un bambino viene vaccinato, il sistema immunitario (difese
naturali del corpo) svilupperà
anticorpi contro i tipi di rotavirus più comuni. Tali anticorpi
proteggono contro la malattia causata da
questi tipi di rotavirus.
Come con tutti i vaccini, Rotarix può non proteggere completamente
tutti i bambini che sono stati
vaccinati contro le infez
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rotarix polvere e solvente per sospensione
ORALE
Vaccino vivo anti Rotavirus
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dopo la ricostituzione, 1 dose (1
mL) contiene:
Rotavirus umano ceppo RIX4414 (vivo, attenuato)*
non meno di 10
6,0
CCID
50
*Prodotto su linee cellulari Vero
Eccipienti con effetti noti
Questo prodotto contiene 13,5
mg di sorbitolo, 9 mg di saccarosio, 10 microgrammi di glucosio e
0,15 microgrammi di fenilalanina per dose (vedere paragrafo 4.4)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione
ORALE
.
La polvere è bianca.
Il solvente è un liquido torbido con un sedimento bianco che si
deposita lentamente e un surnatante incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rotarix è indicato per l’immunizzazione attiva dei lattanti di età
compresa tra le 6 e le 24 settimane per la
prevenzione della gastroenterite dovuta a infezione da rotavirus
(vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
La schedula di somministrazione di Rotarix si deve basare sulle
raccomandazioni ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il ciclo completo della vaccinazione consiste di due dosi. La prima
dose può essere somministrata a partire
dalle 6 settimane di età. Deve essere osservato un intervallo di
almeno 4 settimane tra le dosi. Il ciclo della
vaccinazione dovrebbe essere effettuato preferibilmente prima delle 16
settimane di età, ma in ogni caso deve
essere completato entro le 24 settimane di età.
Rotarix può essere somministrato con la medesima posologia ai neonati
pretermine, nati dopo almeno 27
settimane di gestazione (vedere paragrafo 4.8 e 5.1).
Negli studi clinici, lo sputo o il rigurgito del vaccino è stato
osservato raramente e in tali situazioni non è mai
stata somministrata una dose ulteriore. Tuttavia nell’improbabile
caso che il lattante sputi o rigurgiti la
maggior parte della dose di vaccino, può essere s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése