Rivarax 10 mg Compresse rivestite con film

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
09-06-2024
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
09-06-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

rivaroxabanum

Pieejams no:

Drossapharm AG

ATĶ kods:

B01AF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivaroxabanum

Zāļu forma:

Compresse rivestite con film

Kompozīcija:

rivaroxabanum 10.0 mg, lactosum monohydricum 122.27 mg, cellulosi pulvis, crospovidonum Typ A, crospovidonum Typ B, copovidonum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.16 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Thromboseprophylaxe e Trattamento di Ictus e Embolieprophylaxe, Trattamento dell'embolia polmonare (LE)

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-06-2024