Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rivaroxabanum
Drossapharm AG
B01AF01
rivaroxabanum
Compresse rivestite con film
rivaroxabanum 10.0 mg, lactosum monohydricum 122.27 mg, cellulosi pulvis, crospovidonum Typ A, crospovidonum Typ B, copovidonum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.16 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Thromboseprophylaxe e Trattamento di Ictus e Embolieprophylaxe, Trattamento dell'embolia polmonare (LE)
zugelassen
2024-01-29