RIVA-ESCITALOPRAM Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
12-10-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Pieejams no:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATĶ kods:

N06AB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ESCITALOPRAM

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2020-10-16

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram
Escitalopram à 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
ANTIDÉPRESSEUR/ANTIOBSESSIONNEL
LABORATOIRE RIVA INC
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date de révision:
03 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 198430
215
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_RIVA-ESCITALOPRAM Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
35
SURDOSAGE...................................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 38
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 42
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
43
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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