RIVA-ESCITALOPRAM Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Disponible depuis:

LABORATOIRE RIVA INC.

Code ATC:

N06AB10

DCI (Dénomination commune internationale):

ESCITALOPRAM

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2020-10-16

Résumé des caractéristiques du produit

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram
Escitalopram à 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
ANTIDÉPRESSEUR/ANTIOBSESSIONNEL
LABORATOIRE RIVA INC
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date de révision:
03 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 198430
215
_ _
_RIVA-ESCITALOPRAM Monographie du Produit _
_Page 2 de 64_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
35
SURDOSAGE...................................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 38
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 42
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
43
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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