RISPERDAL INSTASOLV 0.5 mg tabletti, suussa hajoava

Valsts: Somija

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktīvā sastāvdaļa:

Risperidonum

Pieejams no:

Janssen-Cilag Oy

ATĶ kods:

N05AX08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Risperidonum

Deva:

0.5 mg

Zāļu forma:

tabletti, suussa hajoava

Receptes veids:

Resepti

Ārstniecības joma:

risperidoni

Produktu pārskats:

; Soveltuvuus iäkkäille Risperidonum Soveltuu varauksin iäkkäille. Lievästi sedatiivinen. Lievästi serotonerginen. QT-ajan pidentymisen riski. Mahdollisesti hieman turvallisempi kuin 1. polven antipsykootit. Arvioi lääkehoidon tarve säännöllisesti. Pienennä annosta jo lievässä munuaisten vajaatoiminnassa. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat muistihäiriöt, sekavuus, ekstrapyramidaalioireet, ortostaattinen hypotensio, sydän- ja verenkiertotapahtumien riski ja alttius kaatumisille. Dementian käytösoireiden hoidossa lääkkeettömät hoitomuodot ovat ensisijaisia.

Autorizācija statuss:

Myyntilupa peruuntunut

Autorizācija datums:

2003-01-22

Lietošanas instrukcija

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RISPERDAL INSTASOLV 0,5 MG, 1 MG, 2 MG, 3 MG JA 4 MG TABLETTI, SUUSSA
HAJOAVA
risperidoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Risperdal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Risperdalia
3.
Miten Risperdalia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Risperdalin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RISPERDAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Risperdal kuuluu psykoosilääkkeiden ryhmään.
Risperdalia käytetään seuraavassa lueteltujen häiriöiden hoitoon

skitsofrenia, jonka oireita voivat olla aistiharhat, harhaluuloisuus,
epäluuloisuus ja sekavuus.

mania, jonka oireita voivat olla voimakas innokkuus, riemakkuus,
kiihtyneisyys, innostuneisuus
tai ylitoimeliaisuus. Mania on kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön
liittyvä häiriötila.

pitkäkestoisten aggressioiden lyhytaikainen (korkeintaan 6 viikkoa)
hoito potilailla, joilla on
Alzheimerin tautiin liittyvä dementia ja jotka voivat aiheuttaa
vahinkoa itselleen tai muille, kun
vaihtoehtoisia (lääkkeettömiä) hoitoja on ensin kokeiltu.

vähintään 5-vuotiaiden älyllisesti kehitysvammaisten lasten ja
nuorten käytöshäiriöihin
liittyvien
pitkäkestoisten aggressioiden lyhytaikainen (korkeintaan 6 viikkoa)
hoito.
Risperdal voi lievittää sairau

Produkta apraksts

1
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RISPERDAL INSTASOLV 0,5 mg tabletti, suussa hajoava
RISPERDAL INSTASOLV 1 mg tabletti, suussa hajoava
RISPERDAL INSTASOLV 2 mg tabletti, suussa hajoava
RISPERDAL INSTASOLV 3 mg tabletti, suussa hajoava
RISPERDAL INSTASOLV 4 mg tabletti, suussa hajoava
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi RISPERDAL INSTASOLV 0,5 mg suussa hajoava tabletti sisältää
0,5 mg risperidonia.
Yksi RISPERDAL INSTASOLV 1 mg suussa hajoava tabletti sisältää 1 mg
risperidonia.
Yksi RISPERDAL INSTASOLV 2 mg suussa hajoava tabletti sisältää 2 mg
risperidonia.
Yksi RISPERDAL INSTASOLV 3 mg suussa hajoava tabletti sisältää 3 mg
risperidonia.
Yksi RISPERDAL INSTASOLV 4 mg suussa hajoava tabletti sisältää 4 mg
risperidonia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi RISPERDAL INSTASOLV 0,5 mg suussa hajoava tabletti sisältää
0,25 mg aspartaamia (E 951).
Yksi RISPERDAL INSTASOLV 1 mg suussa hajoava tabletti sisältää 0,5
mg aspartaamia (E 951).
Yksi RISPERDAL INSTASOLV 2 mg suussa hajoava tabletti sisältää 0,75
mg aspartaamia (E 951).
Yksi RISPERDAL INSTASOLV 3 mg suussa hajoava tabletti sisältää
1,125 mg aspartaamia (E 951).
Yksi RISPERDAL INSTASOLV 4 mg suussa hajoava tabletti sisältää 1,5
mg aspartaamia (E 951).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava

0,5 mg risperidonia: vaalean korallinpunaisena, pyöreänä
kaksoiskuperana tablettina (10 mm).

1 mg risperidonia vaalean korallinpunaisena, neliskulmaisena,
kaksoiskuperana tablettina
(11 mm).

2 mg risperidonia korallinpunaisena,
neliskulmaisena, kaksoiskuperana tablettina (11 mm).

3 mg risperidonia korallinpunaisena,
pyöreänä, kaksoiskuperana tablettina (14 mm).

4 mg risperidonia korallinpunaisena,
pyöreänä, kaksoiskuperana tablettina (16 mm).
Suussa hajoavien tablettien toisella puolella on merkintä R0.5, R1,
R2, R3 tai R4.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
RISPERDAL on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon.
RISPERDAL on tarkoitettu kaks