Riprazo HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

o aliscireno, hidroclorotiazida

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Ārstniecības joma:

Hipertensão

Ārstēšanas norādes:

Tratamento da hipertensão essencial em adultos. Riprazo HCT é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em aliscireno ou hidroclorotiazida utilizado sozinho. Rirpozo HCT é indicado como terapia de substituição em pacientes adequadamente controlada com aliscireno e hidroclorotiazida, dado simultaneamente, no mesmo nível de dose como na combinação.

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2011-04-13

Lietošanas instrukcija

                                143
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
144
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno/hidroclorotiazida
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Riprazo HCT e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Riprazo HCT
3.
Como tomar Riprazo HCT
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Riprazo HCT
6.
Outras informações
1.
O QUE É RIPRAZO HCT E PARA QUE É UTILIZADO
Riprazo HCT comprimidos contém duas substâncias activas, denominadas
aliscireno e
hidroclorotiazida. Ambas as substâncias ajudam a controlar a tensão
arterial elevada (hipertensão).
Aliscireno é uma substância que pertence a uma nova classe de
medicamentos, denominados
inibidores da renina. Estes reduzem a quantidade de angiotensina II
que o organismo pode produzir. A
angiotensina II provoca constrição dos vasos sanguíneos, o que
aumenta a tensão arterial. Reduzindo a
quantidade de angiotensina II facilita-se o relaxamento dos vasos
sanguíneos o que reduz a tensão
arterial.
Hidroclorotiazida pertence a uma classe de medicamentos denominada
diuréticos tiazídicos.
Hidroclorotiazida aumenta a produção de urina, o que também reduz a
tensão arterial.
A hipertensão arterial aumenta a sobrecarga do coração e artérias.
Se mantida durante um período
prolongado, p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 12,5 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes: Cada comprimido contém 25 mg de lactose mono-hidratada e
24,5 mg de amido de trigo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película, ovaloide, branco, biconvexo, com
impressão “LCI” numa face e
“NVR” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
Riprazo HCT é indicado em doentes cuja pressão arterial não esteja
adequadamente controlada com
aliscireno ou hidroclorotiazida em monoterapia.
Riprazo HCT é indicado como terapêutica de substituição em doentes
adequadamente controlados
com aliscireno e hidroclorotiazida, administrados em simultâneo, com
o mesmo nível de dose da
associação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A dose recomendada de Riprazo HCT é de um comprimido por dia. Riprazo
HCT deve ser tomado
com uma refeição ligeira uma vez por dia, de preferência todos os
dias à mesma hora. Riprazo HCT
não deve ser tomado com sumo de toranja.
O efeito antihipertensivo é claramente visível após 1 semana e o
efeito máximo é geralmente visível
dentro de 4 semanas.
Posologia em doentes não adequadamente controlados com aliscireno ou
hidroclorotiazida em
monoterapia
Pode ser recomendada a titulação da dose individual de cada um dos
componentes antes de mudar
para a associação fixa. Quando for clinicamente apropriado, pode ser
considerada a mudança directa
da monoterapia para a associação fixa.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg pode ser administrado a doentes cuja
pressão arterial não esteja
adequadamente controlada com aliscireno 150 mg ou hidroclorotiazida
12,5 mg em 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-09-2012

Skatīt dokumentu vēsturi